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更新時間:2021-03-29
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品牌:Zymo Research?
ZymoBIOMICS™DNA迷你試劑盒旨在從各種各樣的樣品輸入物中(例如糞便,土壤,水和生物膜)純化DNA,這些樣品可立即用于微生物組或元基因組分析。ZymoBIOMICS™創(chuàng)新性裂解系統(tǒng)消除了與不同生物(例如革蘭氏陰性/陽性細菌,真菌,原生動物和藻類)裂解效率不均相關(guān)的偏見,使其成為微生物群落圖譜的理想選擇。如圖3所示,通過使用創(chuàng)新的ZymoBIOMICS™超高密度BashingBeads™進行磁珠敲打,可以實現(xiàn)對堅硬微生物的無偏機械裂解,并通過ZymoBIOMICS™微生物群落標準進行了驗證。ZymoBIOMICS™DNA Mini試劑盒配備了Zymo專有的OneStep™PCR抑制劑去除技術(shù),可從含有腐殖酸和富里酸,單寧,黑色素和其他多酚化合物的大多數(shù)PCR禁止性環(huán)境樣品中進行PCR。先進的裂解技術(shù)與Zymo-Spin™純化技術(shù)相結(jié)合,可提供超高產(chǎn)量的超純DNA,非常適合所有下游應(yīng)用,包括PCR,陣列,16S rRNA基因測序和shot彈槍測序。
樣品來源:細菌,真菌,原生動物,藻類,病毒,線粒體和宿主DNA的有效分離是從小于或等于200 mg的哺乳動物糞便,250 mg的土壤和50-100 mg(濕重)的真菌細菌細胞中分離出來的,生物膜和水。DNA完整性:通常在珠子敲打后,基因組DNA的平均大小為15-20 kb,具體取決于樣品的初始質(zhì)量,使其適合需要高分子量DNA的下一代測序平臺。為了獲得DNA完整性,請使用DNA / RNA Shield™收集樣品。生物負載:通過用100 µl水洗脫時16S rRNA基因的定量擴增,可以確定每1 µl洗脫液中單個細菌制劑含有少于3個細菌基因組拷貝。打珠系統(tǒng):ZymoBIOMICS™創(chuàng)新的裂解系統(tǒng)可實現(xiàn)微生物細胞壁的*均質(zhì)化/破碎和準確的微生物DNA分析,而不會產(chǎn)生偏差。為確保裂解過程無偏見,建議使用ZymoBIOMICS™微生物群落標準品對每個微珠攪拌設(shè)備進行校準。